玻璃精餾塔是進行精餾的一種塔式汽液接觸裝置，有板式塔與填料塔兩種主要類型。蒸氣由塔底進入。蒸發(fā)出的氣相與下降液進行逆流接觸，兩相接觸中，下降液中的易揮發(fā)(低沸點)組分不斷地向氣相中轉移，氣相中的難揮發(fā)(高沸點)組分不斷地向下降液中轉移，氣相愈接近塔頂，其易揮發(fā)組分濃度愈高，而下降液愈接近塔底，其難揮發(fā)組分則愈富集，從而達到組分分離的目的。由塔頂上升的氣相進入冷凝器，冷凝的液體的一部分作為回流液返回塔頂進入精餾塔中，其余的部分則作為餾出液取出。塔底流出的液體，其中的一部分送入再沸器，加熱蒸發(fā)成氣相返回塔中，另一部分液體作為釜殘液取出。

玻璃精餾塔一般分為兩大類：填料塔和板式塔。板式塔又有篩板塔，浮閥塔，泡罩塔等多種型式。但實驗室的精餾塔多用玻璃或金屬制成。其中常用的是玻璃精餾塔。其中常用的是玻璃精餾塔。玻璃精餾塔主要由塔釜、玻璃精餾柱、玻璃精餾頭和冷凝器所組成。 2.     精餾柱 精餾塔的塔身稱為精餾柱。若采用填料塔，柱內堆著不規(guī)則的填料，使氣液兩相達到良好傳質。填料層的高度即為精餾柱的有效分離長度。為了消除避流和溝通現象，可能將填料層分作多段，而將每一柱段的回流液加以收集，再重新分布到柱的中心。 需要絕熱精餾的過程，可將填料柱制成真空夾套以便保溫。根據處理的物料量及所要求的分離效率來確定精餾柱的尺寸。實驗常用精餾柱有直徑為700MM、1000MM和1300MM。柱的高度限制在500MM和1500MM之間。 影響分離能力的因素很多，其中以柱內裝填的填料影響尤其重要。在一定的填料層高度內，填料的總表面積與填料的型式，規(guī)格，材質以及填料的裝填方法均有關，其影響到液膜的厚度，壓降和分離效率。一般規(guī)定填料尺寸應小于柱徑的1／10，并以柱徑與填料尺寸之比保持在10：1到12：1為宜?，F已有很多高效填料品種，如不銹鋼θ環(huán)填料和不銹鋼三角螺旋填料，所選填料應能保持適當的持液量，使液體能*潤濕填料，以保證汽液充分接觸進行質的交換，這與填料的比表面及填料可潤濕性有關。填料的分離效率常用等板高度表示。 3.    塔釜和餾分收集器 實驗室的精餾塔塔釜可以采用平底燒瓶或圓底燒瓶，通常使用標準化的帶有磨口接頭的圓底燒瓶，且以短頸的三頸燒瓶為好。它的兩根支頸與瓶中心的頸的軸線在瓶底相交，這兩根帶有磨口的支頸是裝溫度計，加料或出料，氣體或蒸氣引入管以及取樣管使用的，頸上好帶有能供夾持彈簧拉拉的小鉤，以免壓力過大而松脫。瓶中放置待分離的物質，其裝料量多為容積的三分之二，而真空精餾時，則不超過二分之一。 塔釜液可以直接使用電加熱，也可以間接地用熱載體加熱，用電加熱有容易調節(jié)和控制的優(yōu)點。 4.    精餾頭/分餾頭 分餾頭是精餾柱和冷凝器之間的連接件，帶有調節(jié)和測量回流比的裝置。根據塔頂回流的方式不同，精餾頭有部分冷凝和全冷凝精餾頭之分。當內回流控制時，即是塔頂產物以氣態(tài)取出時，通常采用分凝形式。工業(yè)上常加入一個分凝器來產生回流，而把取出的餾出物在一個產物冷凝器中加以冷凝。但是采用分凝器時，要控制一定的回流比是蒸氣組分和量發(fā)生很大變化。所以實驗室中方法還是全冷凝，即是將塔頂的蒸氣采用全凝形式，以液態(tài)出料，凝液再通過精餾頭以自流的形式流入塔內，這樣就能比較方便地根據回流比來分配凝液。尤其是在要保持高回流比的情況下更是如此?；亓鞣矫?，為了準確地調節(jié)和測量回流，回流比控制器應易于調節(jié)和測量，精餾頭的滯料量少，結構簡單和結實，能準確地測量蒸氣溫度，回流要在沸點溫度或略低下的溫度下流回柱內。