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液相色譜柱的選擇、使用、維護(hù)和常見故障及排除

點(diǎn)擊次數(shù):3360 更新時(shí)間:2009-09-26

液相色譜柱的選擇、使用、維護(hù)和常見故障及排除

液相色譜的柱子通常分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱,或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團(tuán)的鍵合相硅膠柱;反相柱填料主要以硅膠為基質(zhì),在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團(tuán)(ODS)稱為C18柱,其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱,GPC柱,聚合物填料柱等。本文重點(diǎn)介紹反相色譜柱的選擇和使用: 

  一、反相色譜柱的選擇

1.柱子的pH值使用范圍  

反相柱優(yōu)點(diǎn)是固定相穩(wěn)定,應(yīng)用廣泛,可使用多種溶劑。但硅膠為基質(zhì)的填料,使用時(shí)一定要注意流動(dòng)相的PH范圍。一般的C18pH值范圍都在2-8,流動(dòng)相的pH值小于2時(shí),會(huì)導(dǎo)致鍵合相的水解;當(dāng)pH值大于7時(shí)硅膠易溶解;經(jīng)常使用緩沖液固定相要降解。一旦發(fā)生上述情況,色譜柱人口處會(huì)塌陷。同樣填料各種不同牌號(hào)的色譜柱不盡相同。如果流動(dòng)相PH較高或經(jīng)常使用緩沖液時(shí),建議選擇pH范圍大的柱子,例如戴安公司的AcclaimpH 2-9ZorbaxpH 2-11. 5的柱子。

2.填料的端基封尾(或稱封口)  

把填料的殘余硅羥基采用封口技術(shù)進(jìn)行端基封尾,可改善對(duì)極性化合物的吸附或拖尾;含碳量增高了,有利于不易保留化合物的分離;填料穩(wěn)定性好了,組分的保留時(shí)間重現(xiàn)性就好。如果待分析的樣品屬酸性或堿性的化合物,選用填料經(jīng)端基封尾的色譜柱。

3.戴安公司Acclaim柱子介紹極性封尾C16固定相柱  

戴安公司有28種類型的柱子,Acclaim反相柱填料高純,金屬含量極低,*封尾。pH 2-9范圍內(nèi)兼容,低流失,高柱效。尤其是2003年推出的Acclaim極性封尾C16柱,是zui先商品化的磺酰氨-O鏈接鍵的色譜柱,具極低的硅羥基活性,能在極性溶劑甚至100%水的條件下長(zhǎng)期使用。對(duì)酸性和堿性化合物有極為尖銳的好的色譜峰形,與現(xiàn)有的*色譜柱相比有更好的立體選擇性。

二、液相色譜柱的使用  

色譜柱在使用前,進(jìn)行柱的性能測(cè)試,并將結(jié)果保存起來(lái),作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。在做柱性能測(cè)試時(shí)要按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行出廠測(cè)試所使用的條件是*條件,只有這樣,測(cè)得的結(jié)果才有可比性。但要注意:柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同。

1、樣品的前處理  a、使用流動(dòng)相溶解樣品?! ?/font>b、使用預(yù)處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不  可逆吸附的雜質(zhì)。  c、使用0.45—0.8μm的過(guò)濾膜過(guò)濾除去微粒雜質(zhì)。

2、流動(dòng)相的配制  

液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的,因此要求流動(dòng)相具備以下的特點(diǎn):  a、流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力,保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中或長(zhǎng)時(shí)間保留在柱中?! ?/font>b、流動(dòng)相與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)  c、流動(dòng)相的黏度要盡量小,以便得到好的分離效果;降低柱壓降,延長(zhǎng)泵的使用壽命可運(yùn)用提高溫度的方法降低流動(dòng)相的黏度?! ?/font>d、流動(dòng)相的物化性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)。如使用UV檢測(cè)器,使用對(duì)紫外吸收較低的溶劑配制?! ?/font>e、流動(dòng)相沸點(diǎn)不要太低,否則容易產(chǎn)生氣泡,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行。      f、在流動(dòng)相配制好后,一定要進(jìn)行脫氣。除去溶解在流動(dòng)相中的微量氣體既有利于檢測(cè),還可以防止流動(dòng)相中的微量氧與樣品發(fā)生作用?! ?/font>

3、流動(dòng)相流速的選擇  

因柱效是柱中流動(dòng)相線性流速的函數(shù),使用不同的流速可得到不同的柱效。對(duì)于一根特定的色譜柱,要追求*柱效,使用*流速。對(duì)內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱,流速一般選擇1mLmin,對(duì)于內(nèi)徑為4.0mm柱,流速0.8mLmin為佳?! ‘?dāng)選用*流速時(shí),分析時(shí)間可能延長(zhǎng)??刹捎酶淖兞鲃?dòng)相的洗滌強(qiáng)度的方法以縮短分析時(shí)間如使用反相柱時(shí),可適當(dāng)增加甲醇或乙腈的含量。注意:  a.含水流動(dòng)相在實(shí)驗(yàn)前配制,尤其是夏天使用緩沖       溶液作為流動(dòng)相不要過(guò)夜。加入*,防止細(xì)菌生長(zhǎng)?! ?/font>b.流動(dòng)相要求使用0.45—0.8μm濾膜過(guò)濾,除去微粒雜質(zhì)?! ?/font>c.使用HPLC級(jí)溶劑配制流動(dòng)相,使用合適的流動(dòng)相可延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命,提高柱性能。

三. 色譜柱的維護(hù)

1. 色譜柱的平衡  

反相色譜柱由工廠測(cè)試后是保存在乙腈/水中的。新柱應(yīng)先使用1020倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱。請(qǐng)一定確保您分析樣品所使用的流動(dòng)相和乙腈/水互溶。 每天用足夠的時(shí)間以流動(dòng)相來(lái)平衡色譜柱,您就會(huì)在處理問(wèn)題方面獲得zui大的"補(bǔ)償",而且您的色譜柱的壽命也會(huì)變得更長(zhǎng)!操作步驟:  a. 平衡開始時(shí)將流速緩慢地提高,用流動(dòng)相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線(緩沖鹽或離子對(duì)試劑流速如果較低,則需要較長(zhǎng)的時(shí)間來(lái)平衡)  b. 如果使用的流動(dòng)相中含有緩沖鹽,應(yīng)注意用純水"過(guò)渡"即每天分析開始前必須先用純水沖洗30分鐘以上再用緩沖鹽流動(dòng)相平衡; 分析結(jié)束后必須先用純水沖洗30分鐘以上除去緩沖鹽之后再用甲醇沖洗30分鐘保護(hù)柱子。

2. 色譜柱的再生  

長(zhǎng)期使用的色譜柱,往往柱效會(huì)下降(柱子的理論塔板數(shù)減低)??梢詫?duì)色譜柱進(jìn)行再生,在有條件的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用一個(gè)廉價(jià)的泵進(jìn)行柱子的再生?!   〗ㄗh用來(lái)沖洗柱子的溶劑體積:  色譜柱尺寸   柱體積   所用溶劑的體積   125-4mm       1.6mL       30mL  250-4 mm      3.2mL      60mL  250-10mm      20mL       400mL   選擇再生方法:  極性固定相(如SiNH2*  ,DIOL基色譜填料)的再生:  正庚烷氯仿乙酸乙酯丙酮乙醇**  非極性固定相(如反相色譜填料RP18RP8,CN等)的再生:   水乙腈氯仿(或異丙醇)乙腈水注意:  a. 在對(duì)-NH2改性的色譜柱進(jìn)行再生時(shí),由于-NH2可能以銨根離子的形式存在,因此應(yīng)該在水洗后用0.1mol/L的氨水沖洗,然后再用水沖洗至堿溶液*流出。   b. 0.05mol/L稀硫酸可以用來(lái)清洗已污染的色譜柱,如果簡(jiǎn)單的用有機(jī)溶劑/水的處理不能夠*洗去硅膠表面吸附的雜質(zhì),在水洗后加用0.05mol/L稀硫酸沖洗非常有效。3.  色譜柱的維護(hù)   

a.使用預(yù)柱保護(hù)分析柱(硅膠在極性流動(dòng)相/離子性流動(dòng)相中有一定的溶解度)  

b.大多數(shù)反相色譜柱的pH穩(wěn)定范圍是27.5,盡量不超過(guò)該色譜柱的pH范圍  

c.避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化  

d.流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過(guò)濾處理  

e.如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動(dòng)相,應(yīng)在實(shí)驗(yàn)完畢柱子沖洗干凈,并保存于甲醇或乙腈中  

f.氯化物的溶劑對(duì)其有一定的腐蝕性,故使用時(shí)要注意,柱及連接管內(nèi)不能長(zhǎng)時(shí)間存留此類溶劑,以避免腐蝕。

 

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